Quais são os resultados do tratamento para crianças obesas?

A associação de restrição calórica e exercício físico no tratamento da obesidade infantil geralmente resulta numa redução efetiva do IMC em curto prazo. Os benefícios do exercício físico incluem a redução da gordura, o aumento da taxa de metabolismo basal e melhora do perfil metabólico, com o aumento da sensibilidade à insulina, redução da concentração […]

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O aparecimento de pêlos pubianos em uma criança pode indicar alguma doença?

Sim. O desenvolvimento de pêlos pubianos (pubarca) antes dos 8 anos nas meninas e antes dos 9 anos nos meninos pode ser o primeiro sinal de uma endocrinopatia, como a hiperplasia congênita das supra-renais (forma não-clássica), tumores virilizantes, puberdade precoce ou mesmo o uso de medicamentos andrógenos. Muitas vezes representa apenas o início da atividade […]

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Em que idade é normal o início da puberdade nas meninas?

Nas meninas, geralmente o primeiro sinal de puberdade é o aparecimento do broto mamário (telarca), entre 8 e 13 anos (média de 10,7 anos). No entanto, cerca de 10% das meninas apresenta o desenvolvimento de pêlos pubianos (pubarca) como primeira manifestação puberal, também a partir dos 8 anos de idade. A puberdade precoce deve ser […]

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O adolescente pode fazer musculação?

Sim. A musculação não é contra-indicada na adolescência. Deve-se, no entanto, assegurar que o jovem terá um acompanhamento adequado por um profissional de educação física, que ira privilegiar a prática de exercícios aeróbicos sob sua supervisão direta, até que o adolescente complete seu crescimento. A partir daí, é liberado para exercícios anaeróbicos de maior intensidade.

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A menina pára de crescer quando menstrua?

Não. Após a menarca (a primeira menstruação), a menina ainda cresce em média 4 a 6 centímetros, mas com um ritmo mais lento, geralmente terminando seu crescimento em 2 a 4 anos.

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Teste do pezinho para detecção do hipotireoidismo congênito

O Hipotireoidismo Congênito é causado pelo defeito da produção (baixa ou mesmo nula) dos hormônios tireoidianos. Como há métodos de diagnóstico precoce e tratamento da doença, é considerado a causa mais comum de retardo mental evitável. A tireóide é uma glândula pequena, localizada na região anterior do pescoço. É responsável pela produção de hormônios considerados […]

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Teste do pezinho para detecção da hiperplasia congênita das supra-renais

Da mesma forma que o hipotireoidismo congênito, a hiperplasia congênita das supra-renais pode ser diagnostica pelo teste de triagem neonatal (“teste do pezinho”). A partir do 3º dia de vida, deve-se colher amostra de sangue para a dosagem do hormônio 17-OH-Progesterona, cujas concentrações aumentadas podem indicar a doença. Quando o exame é positivo, deve-se procurar […]

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Como proceder após o diagnóstico da síndrome de Turner?

É importante identificar precocemente as meninas com ST, para que o tratamento possa ser iniciado de forma a promover o crescimento e desenvolvimento normais. Os pais devem procurar um Endocrinologista Pediátrico, o especialista em questões relacionadas aos hormônios em crianças e adolescentes. Visitas regulares ao médico são necessárias para se monitorizar os efeitos do tratamento […]

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Como se trata a síndrome de Turner?

Como a síndrome de Turner (ST) é uma desordem genética, não há cura, mas alguns de seus sinais/sintomas podem ser tratados individualmente. Duas dessas opções são: Tratamento com hormônio de crescimento. O hormônio de crescimento humano recombinante (uma forma sintética do hormônio de crescimento) é administrado a quase todas as meninas com a ST, de […]

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Como a síndrome de Turner é diagnosticada?

As características físicas podem sugerir a síndrome de Turner, mas a única ferramenta diagnóstica capaz de detectar a síndrome é através da análise cromossômica, ou cariótipo. Nesse exame, uma amostra de sangue é coletada e analisada em um microscópio para a detecção de cromossomos faltantes ou alterados.

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Quais são as características associadas à síndrome de Turner?

A características da síndrome de Turner (ST) podem variar muito de paciente para paciente. Dessa forma, essa condição pode não ser diagnosticada até que a menina atinja a idade puberal ou até mais tarde. As características mais comuns da ST são a baixa estatura e a puberdade ausente ou incompleta. Além da baixa estatura, outras […]

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O que é a síndrome de Turner?

A síndrome de Turner (ST) é uma condição genética que ocorre quando uma criança do sexo feminino nasce com a deficiência ou mutação de um cromossomo X. Na maioria dos casos, há a ausência de um dos cromossomos do par X das mulheres (monossomia do cromossomo X). A síndrome pode também estar associada ao mosaicismo […]

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